코로나 구충제 이버멕틴 효과 부작용

■ 코로나 구충제

이버멕틴은 1970년대 미국 머크사와 일본 기타사토 연구소가 공동 개발했습니다. 다양한 기생충을 구제하는 데 쓰는 구충제 성분이고 이, 옴, 강변 실명증, 분 선충증, 림프 사상충증 및 기타 기생충 질병을 치료하는 약입니다. 

미국 식품의약청 승인을 받은 안전성이 입증된 구충제 이버멕틴 신종 코로나바이러스 감염증 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과가 나와 화제입니다.  호주 모니쉬 대학 생의학발견연구소는 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸했다는 실험 결과를 냈습습니다.  

이버멕틴을 한 번만 투여해도 24시간 후 코로나19코로나 19 바이러스 RNA가 상당 부분 줄어고 48시간이 지나자 RNA 전부가 완전히 사라졌지만 세포 배양 실험에서 나온 결과로 코로나 19 환자에게 직접 투여하는 임상시험이 필요하다고 밝혔습니다.  

이버멕틴이 바이러스에 작용하는 기전은 알 수 없으나 다른 바이러스에 작용하는 원리를 보면 바이러스가 숙주 세포의 방어력을 약화하지 못하게 막고 이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것이 시험관 실험에 나타났다고 했습니다.  국내에서는 아직 안전성과 효과가 충분히 입증되지 않았다고 밝혔습니다. 

약제에 대한 연구단계의 제언이지 임상 검증된 결과가 아니기 때문에 안전성, 유효성이 아직 입증되지 않았다고 언급했습니다. 

해당 논문을 검토했으나 이버멕틴이 사람에게 투여해 효과를 검증한 게 아니라 세포 수준에서 효과가 있을 수 있다는 것을 제시한 것이고 정확한 용량, 부작용에 대한 안전성, 유효성이 충분히 검증되지 않았기 때문에 임상에 적용하는 것은 굉장히 무리가 있고 한계가 있다고 했습니다.  식품의약품 안전처에서도 일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하고 식약처도 개발 현황을 지속해서 모니터링하겠다고 했어요. 

말라리아 약도 일부 시민들이 사재기로 구입했는데 이버멕틴은 그냥 단순히 우리가 타이레놀 복용하듯 먹는 약이 아니며 실제 사망한 사례가 있다고 언급했습니다.